د ګوندي ډلې غړي او د دولتي درملو د ادارې مرستيال ژو جينګ دې ته اشاره وکړه چې اوس مهال د چين د طبي وسايلو صنعت د لوړ کيفيت د پرمختيا دورې ته داخل شوی دی، د بياکتنې او تاييد سيستم اصلاح او نوښت داخل شوی دی. د "نور ترویج دوره"، د نظارت ظرفیت جوړونه د "پراخ پیاوړتیا دورې" ته ننوتلې، او د کیفیت څارنه د "لوړ خطر فشار دوره" ته ننوتلې ده.
ژو جينګ د طبي وسايلو د څارنې لپاره پنځه شرطونه وړاندې کړل: د خطرونو او پټو خطرونو بشپړه څېړنه او اصلاح کول؛په دوامداره توګه د ناروغۍ مخنیوي وسایلو نظارت پیاوړی کول؛د بیاکتنې او تصویب سیسټم اصالحاتو ته دوام ورکړئ؛په هراړخیز ډول د خطر مدیریت مسؤلیتونو پلي کولو ته وده ورکول؛او د زیربنا جوړولو د پیاوړتیا لپاره هر ډول هڅې وکړي.
غونډې په 2022 کې د طبي وسایلو راجسټریشن او مدیریت کلیدي کار په ګوته کړ:
لومړی، موږ به د طبي وسایلو د ارزونې او تصویب سیسټم اصالحات ژور کړو.موږ به د راجستریشن سیسټم په بشپړه توګه پلي کړو، د قوانینو او مقرراتو څیړنې او بدلون ته وده ورکړو، او د بریښنایی بیاکتنې او تصویب په بشپړه توګه پلي کړو.
دوهم، موږ به د طبي وسایلو د ثبت کولو بنسټیز ظرفیت لوړولو ته دوام ورکړو.موږ به د معیاري پرمختګ پلان پلي کولو ته دوام ورکړو، د طبي وسایلو لپاره د معیاري سیسټم ښه کولو ته دوام ورکړو، د طبقه بندي کولو، نومولو او کوډ کولو کار پیاوړی کړو، د قوانینو او مقرراتو خپرول او پلي کول پیاوړي کړو، د ساینسي مقرراتو څیړنې په کلکه ترسره کړو، او نړیوال تبادلې پیاوړي کړو. او همکاري.
دریم، موږ به په بشپړ ډول د طبي وسایلو صنعت د لوړ کیفیت او نوښت پرمختګ ملاتړ وکړو.موږ به د نوښتګرو محصولاتو بیاکتنې او تصویب ګړندۍ کړو، د ساینسي او ټیکنالوژیکي لاسته راوړنو بدلون او پلي کولو ته وده ورکړو، لوی ملي ستراتیژۍ پلي کړو، او په کلیدي سیمو کې د صنعتونو پراختیا ملاتړ وکړو.
څلورم، په دوامداره توګه د طبي وسایلو ثبت او مدیریت کچه ښه کول.موږ به د محلي راجسټریشن او دوسیه کولو سوداګرۍ معیاري کړو، د بیاکتنې او تصویب لپاره د ارتباط میکانیزم ته وده ورکړو، د ملي بیورو ازموینې مرکزونو مدیریت ته وده ورکړو، د کلینیکي محاکمې ادارې او د آزموینې پروژو مدیریت پیاوړی کړو، او غیرقانوني عملونو ته سخته سزا ورکړو.
غونډې په 2022 کې د طبي وسایلو نظارت کلیدي کار روښانه کړ:
لومړی، موږ به نور تحقیقات وکړو او احتمالي خطرونه او پټ خطرونه به په ګوته کړو.په کلیدي محصولاتو، کلیدي شرکتونو او کلیدي اړیکو تمرکز وکړئ، د خطرونو او پټ خطرونو ژوره څیړنه ترسره کړئ، د خطر منظم مشوره ترسره کړئ؛د طبي وسایلو "آنلاین پاکول او آفلاین معیاري کولو" اداره کول، او د آنلاین پلور څارنه پیاوړې کول.
دوهم، موږ به د ناروغۍ د مخنيوي او کنټرول لپاره د طبي وسايلو څارنې پياوړتيا ته دوام ورکړو، موږ به د ناروغۍ د مخنيوي او کنټرول لپاره د طبي وسايلو د توليد، فعاليت او کارولو څارنه پياوړې کړو، او د ناروغۍ د مخنيوي او کنټرول لپاره به د طبي وسايلو د نمونې معاينه ګړندۍ کړو. .
دریم، موږ به د څارنې، تفتیش، تفتیش، څارنې او ارزونې پیاوړتیا ته دوام ورکړو.موږ به د الوتنې دننه تفتیشونو ته دوام ورکړو، د کیفیت څارنه او د نمونې معاینه پیاوړې کړو، او د ناوړه پیښو څارنه به پیاوړې کړو.
څلورم، د ناقانونه قضيو د څېړلو او مجازاتو پياوړتيا ته دوام ورکول او د طبي وسايلو د سرغړونو په اړه سخته سزا ورکول.
پنځم، موږ به د تنظیمي ظرفیت لوړولو ته دوام ورکړو.موږ به د طبي وسایلو لپاره قانوني سیسټم ته وده ورکړو، د قوانینو او مقرراتو عامه پوهاوی او روزنه پیاوړې کړو، د پلټونکو او معلوماتي سیسټمونو جوړول پیاوړي کړو، د څارنې په اړه ساینسي څیړنې پیاوړې کړو، او ټولنیز شریک حکومت ته وده ورکړو.
نوښت ته غاړه کیږدئ، روان اوسئ!د بیجینګ میډیفوکس طبي شرکت ، لمیټډ 2022 په لومړي ځای کې کیفیت ته غاړه کیږدئ ، موږ به ستاسو د باور وړ ملګري یو.
د پوسټ وخت: سپتمبر-30-2022
